Q&A | 有图有真相,骨髓活检报告应该这样看!

骨髓活检报告是诊断骨髓增殖性肿瘤(MPN)的关键依据。通过对骨髓组织的细致观察,医生能够评估血细胞的异常增生情况,明确MPN的具体类型及病情严重程度。其不仅为确诊提供了直接证据,还指导了后续的治疗选择和疗效监测。骨髓活检报告是医患双方共同对抗疾病的重要工具,那些数值和图片到底代表了什么意义呢?一文教你如何看检查报告单!

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图源:摄图网

Q:骨髓活检组织切片
通常需要分析哪些内容?[1]
临床诊断通常需要综合分析以下多项参数再作出可能诊断。
 
细胞增生程度是减低、正常还是活跃,增生程度是否与患者年龄相符。
粒系细胞增多、正常还是减低,有无核左移
红系细胞增多、正常还是减低,有无核左移。
粒/红比值(结合 PAS和 CE染色)。
巨核细胞增多还是减低,分布方式(随机分布、疏松成簇分布、密集成簇分布、骨小梁旁异常分布),细胞大小,细胞核的形态(正常/分叶过多/分叶减少/裸核)。
CD34+细胞比例(0~9%/10%~19%/≥20%),有无成簇(>3个细胞)。
纤维分级[根据WHO2016标准]纤维分级、胶原分级和骨硬化级别。
有无窦内造血细胞。
 
Q:细胞增生程度怎么看?[2]
判断细胞增生程度是减低、正常还是活跃增生程度是否与患者年龄相符(表1)
 
●20~30岁:造血组织面积占骨髓总组织面积的70%~60%;
●40~60岁:造血组织面积占骨髓总组织面积的50%~40%;
●70~80岁:造血组织面积占骨髓总组织面积的40%~30%;
●>80岁:造血组织面积占骨髓总组织面积的20%~10%。

表1:细胞增生程度对照表

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Q:什么是三系增生?[2-3]
骨髓象是指骨髓中各种血细胞增生的状态,而三系增生则特指红系细胞、粒系细胞和巨核细胞系的同时增生。在多数情况下,三系增生骨髓象可能与病理状态相关。例如,骨髓增殖性疾病(如骨髓纤维化、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等)以及某些恶性肿瘤(如急性白血病、慢性白血病等)都可能导致骨髓三系增生的出现。这些疾病会干扰或损害骨髓的正常造血功能,导致血细胞的异常增生。
粒系细胞:粒细胞升高和降低都是机体对内外环境变化的一种反应。粒系细胞升高通常与细菌感染、应激反应、过敏反应等因素有关。
红系细胞:红细胞偏高可能会带来一系列危害,包括血液黏稠度增加、眼结膜出血、脾大、肝脏功能亢进、血栓、血压升高等,常见于真性红细胞增多症。
巨核细胞巨核细胞是产生血小板的细胞,当巨核细胞增多时,可能导致血小板数量也随之增加(图1)。过多的血小板在血管内聚集,容易形成血栓,从而增加心脑血管疾病的风险,常见于如慢性粒细胞白血病、原发性血小板增多症等。

 

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图1:骨髓活检巨核细胞形态(HGF 染色×40)

Q:骨髓纤维化分级怎么看?[1]
根据WHO(2016)骨髓纤维化分级标准可知(图2)
 
MF-0:相当于正常骨髓图像改变。散在线性网状纤维,无交叉,与正常骨髓相似。
 
MF-1:疏松的网状纤维,伴有很多交叉,特别是血管周围区。临床患者可能出现白细胞增多、脾脏轻度增大的情况,但一般没有贫血和血小板减少,也可能没有全身症状。这一时期被称为早期或前期原发性骨髓纤维化。
MF-2:弥漫且浓密的网状纤维增多,伴有广泛交叉,偶尔仅有局灶性胶原纤维和(或)局灶性骨硬化。此期临床症状明显,包括贫血、血小板减少、白细胞增高以及肝脾肿大。
MF-3:弥漫且浓密的网状纤维增多,伴有广泛交叉,有粗胶原纤维束,常伴有显著的骨硬化。临床症状加重,表现为严重贫血。此外,还可能出现白细胞减少、反复感染、肝脾严重肿大、病人明显腹胀、消瘦、皮肤及黏膜出血、不规则发热等症状。

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图2:骨髓活检网状纤维染色分级

进行基因检测对于患者而言,除了可以帮助明确诊断,也可以帮助大家判断预后,二代测序的出现使得可检测的基因更多,对于患者来说更加有益。
参考文献:

[1]中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组. 原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国指南(2019年版) [J] . 中华血液学杂志, 2019, 40(1) : 1-7. DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2019.01.001.

[2]董昌虎.骨髓活检在血液病诊断治疗中的应用[J].陕西医学杂志, 2001, 30(10):2.DOI:10.3969/j.issn.1000-7377.2001.10.006.

[3]王小勇.骨髓活检在血液病诊断中的临床应用研究[J].实用临床医药杂志, 2012(21):131.DOI:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.10.020.

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骨髓纤维化(MF)是一种慢性骨髓增殖性肿瘤,以贫血、脾大、全身症状等为特征,其生存期比多种血液肿瘤性疾病还要短。
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