前沿速递 | “杰克替尼”改名了!吉卡昔替尼治疗MF获最新版CSCO指南Ⅰ级推荐

“杰克替尼”,是我们MF病友群中讨论最多的热点药物之一。一直以来备受患者期待。但你知道吗?杰克替尼正式改名为吉卡昔替尼,并且入选了2024年中国临床肿瘤学会所发布的《CSCO恶性血液病诊疗指南》Ⅰ级推荐。
 
具体详情,且听我细细道来~

前沿速递 | “杰克替尼”改名了!吉卡昔替尼治疗MF获最新版CSCO指南Ⅰ级推荐

图源:摄图网

 

吉卡昔替尼(曾用名:杰克替尼)
吉卡昔替尼是一种新型JAK和激活素受体1(ACVR1)双抑制剂类药物,属于1类新药。吉卡昔替尼对Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2均具有显著的抑制作用,其中对JAK2和TYK2的抑制作用最为强劲。
作用机制通过阻断JAK-STAT信号传导通路,直接或间接阻断多种相关细胞因子信号转导,抑制免疫过度或异常;还可以抑制ACVR1活性,降低铁调素转录,改善铁代谢失衡,增加血红蛋白,降低骨髓纤维化患者贫血发生率,减少输血依赖。

前沿速递 | “杰克替尼”改名了!吉卡昔替尼治疗MF获最新版CSCO指南Ⅰ级推荐

图源:摄图网

 
吉卡昔替尼获CSCO指南一级推荐
备受瞩目的2024年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南大会于4月底在山东济南盛大召开。会上最新发布的《CSCO恶性血液病诊疗指南(2024年)》中显示[1]
 
●吉卡昔替尼被纳入了原发性骨髓纤维化(PMF)一线分层治疗的Ⅰ级推荐。
 
1、对于低危/中危组患者中有明显症状/显著脾大的患者吉卡昔替尼为Ⅰ级推荐药物:
 

前沿速递 | “杰克替尼”改名了!吉卡昔替尼治疗MF获最新版CSCO指南Ⅰ级推荐

2、对于高危/极高危组患者中有非造血干细胞移植候选者吉卡昔替尼为Ⅰ级推荐药物:
 

前沿速递 | “杰克替尼”改名了!吉卡昔替尼治疗MF获最新版CSCO指南Ⅰ级推荐

3、对于MF相关贫血的支持治疗吉卡昔替尼为Ⅰ级推荐药物:

前沿速递 | “杰克替尼”改名了!吉卡昔替尼治疗MF获最新版CSCO指南Ⅰ级推荐

吉卡昔替尼被纳入了原发性骨髓纤维化(PMF)二线及进展期治疗的Ⅱ级推荐:
 

前沿速递 | “杰克替尼”改名了!吉卡昔替尼治疗MF获最新版CSCO指南Ⅰ级推荐

吉卡昔替尼(曾用名:杰克替尼),这款备受瞩目的新药,无数患者翘首以盼的希望之光。新药物的上市,是我们共同期待的时刻,该药写入最新指南,它意味着新的治疗可能,新的生命希望。大家对于这款药物有什么看法或者期待呢?欢迎评论区留言,大家一起讨论~

 

参考文献:
[1]中国临床肿瘤学会.《CSCO恶性血液病诊疗指南(2024年)》

前沿速递 | “杰克替尼”改名了!吉卡昔替尼治疗MF获最新版CSCO指南Ⅰ级推荐

(0)
上一篇 2024年5月8日 下午3:38
下一篇 2024年5月14日 下午6:00

相关推荐

发表回复

登录后才能评论

欢迎扫码加入病友交流群

 

2024101005593886

让信任和专业与我们链接

骨髓纤维化(MF)是一种慢性骨髓增殖性肿瘤,以贫血、脾大、全身症状等为特征,其生存期比多种血液肿瘤性疾病还要短。
我们致力于为患者提供更优质、更正规的医疗服务。欢迎加入我们的患者群-微信号:17686868235