真性红细胞增多症

  骨髓纤维化(MF)是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。JAK抑制剂的出现提高了MF患者的疗效，芦可替尼作为JAK1/JAK2抑制剂，在国际上已经获批用于骨髓纤维化…

  上期疾病指南和大家分享了 新版指南中关于PV检查内容的更新本期，我们来继续学习PV诊断及预后的更新内容 诊断标准 新版指南对诊断标准中的主要标准进行了修改，增加了红细…

  为了更好地指导医生治疗疾病 专家对PV指南进行了更新 病友们也可以学习、了解 在治疗时能更好地和医生沟通 有助于自身疾病的管理 MPN家园为大家整理了PV指南2022…

  自《真性红细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(2016版)》发布后，对真性红细胞增多症(poly-cythemiavera，PV)的诊断、预后分层、新药和传统治疗药物再…

  我们一起来了解下真性红细胞增多症(PV)的预后风险积分系统 PV是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性肿瘤(MPN)，以红系增生、体质性症状、血栓性事件和对生存的影…

  检查、诊断、治疗、护理 总有些事物让我们不知所措 上网、自学、咨询、交流 总有些疑问让我们不明所以 别急，Q&A栏目来啦，本栏目将会整理病友群及后台留言中病友…

  真性红细胞增多症(PV)是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性肿瘤(MPN)，以红系增生、体质性症状、血栓性事件为主要表现。对于真性红细胞增多症患者来说，及时进行“…

  真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨纤维化(PMF)具有相似的临床和实验室特征且均可存在脾大的临床表现，其中，许多原发性骨纤维化(PMF)的…

原发性骨髓纤维化（PMF）是造血干细胞异常所致的克隆性骨髓增殖性疾病。PMF与真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）同属于BCR-ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）。该病好发于老年人，晚期可能进展为白血病。PMF有哪些临床症状？➢ 脾肿大；➢…

上期我们分享了ET的预后风险积分系统大家是否都已掌握本期分享继续我们一起来了解下真性红细胞增多症（PV）的预后风险积分系统PV是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性肿瘤（MPN），以红系增生、体质性症状、血栓性事件和对生存的影响为主要表现，晚期…

我们常说：诊断是“希望”， 治疗是“曙光”希望与曙光，相结合才能更好的回归正常生活。上期，常春康教授有关PV规范化诊断的讲解让我们看到“希望”。本期，MPN家园（志愿者电话：13901055049，同微信号）则要与您共同迎接“曙光”分享重中之重的PV治疗。<…

真性红细胞增多症（PV）是一种发病机制尚未阐明的造血干细胞克隆性疾病，治疗主要有血栓预防、静脉放血、降细胞治疗、干扰素治疗及放射性核素磷（32P）等。治疗目的是尽量降低血细胞数量及血液黏滞度，以减少血栓并发症的发生率和危险性，阻止疾病向骨髓纤…

真性红细胞增多症（PV）是一种骨髓增殖性肿瘤（MPN），以骨髓多能祖细胞不受控制的克隆增殖为特征，多数PV患者出现JAK2基因突变（JAK2 V617F和外显子12突变）。典型的PV表现为红细胞增多，通常伴有白细胞增多和血小板增多。血栓形成是MPN确诊前的首发症状之…

近十年来，真性红细胞增多症（polycythemiavera，PV）的诊治认识有了长足的进步。为给我国血液科医师提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头，广泛征求国内专家意见，结合我国现况，反复多次修改，从PV的诊断程序、实验室检…

真性红细胞增多症这几点危害，你明白吗？ 真性红细胞增多症真性红细胞增多症发病症状并不典型，因此患者很难及时发现。虽然早期病症展现惰性，但却无法忽视潜在的危害风险，如果真红不加治疗，…

“红光满面”可能是患了真性红细胞增多症（PV） 红细胞少了会贫血，那红细胞越多越好？其实红细胞多了也会致病。今天，科普时间带大家走进真性红细胞增多症（PV） PV是种什么疾病？ P…

Qp;A | 真性红细胞增多症多久会转变为骨髓纤维化？如何面对？ 01 真性红细胞增多症（PV）是“披着羊皮的狼”？ 真性红细胞增多症（PV）是一种骨髓增殖性疾病，但在我们日常生活…

真性红细胞增多症（PV）指南更新要点来了（第三趴）！ 为了更好地指导医生治疗疾病，专家对PV指南进行了更新。病友们也可以学习、了解，在治疗时能更好地和医生沟通，有助于自身疾病的管理…